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”小王峰眨了眨眼睛,坐在床上玩着毛绒玩具……”这一幕在他父亲王文君的梦中出现过无数次。
事实上,再过几天,小王峰就15个月大了,不能坐也不能走。她每天躺在医院的病床上,长着一个巨大的肚子,所有的经脉都明显肿胀,她患有先天性胆道闭锁。
去年五月,萧望峰出生在东阳市华水镇的一个普通家庭,长着一双乌黑的大眼睛,非常可爱。长期以来,她的到来给这个不幸的家庭带来了幸福。
"我们的丈夫和妻子都是残疾人,最终有了一个女儿。"王文君说,他三岁时得了小儿麻痹症,从那以后,他失去了下肢残疾,一瘸一拐。他的妻子有精神障碍,他们生活贫困。
自从妻子怀孕后,他们把所有的希望都寄托在女儿身上:“给她取名为王峰,就是希望孩子能像凤凰一样飞翔。”
没想到,王峰出生后一个多月就被当地医院诊断为先天性胆道闭锁。
"医生说十有八九这种疾病不会持续三四个月。"这个消息无疑是晴天霹雳,给沉浸在欢乐中的夫妇泼了一盆冷水。
看着孩子活泼可爱的样子,王文君心里一直在想:医院是不是搞错了?
但四个月后,小王峰的胃开始慢慢膨胀,变得越来越浮肿,就像一个即将分娩的孕妇。而胳膊和腿像竹竿一样细。
在亲友的支持下,王文君抱着孩子去了浙江大学医学院附属儿童医院,找专家做了仔细的检查。但由于经济原因不得不放弃治疗。
从这个月开始,孩子的健康状况恶化,臀部开始肿胀,双脚莫名其妙地肿胀。"医生说要做手术,但是我们从哪里得到的钱?"
“他们的家庭依靠王文君1000多块的月薪,根本看不起这种疾病。”的同事胡·说,由于腿脚不便,只能在工厂当门卫,他的家人也住在工厂里一栋约20平方米的小房子里。
看着他们痛苦的样子,也想尽办法帮他联系多家医院。"上海复旦儿童医院可以治疗儿童疾病,但医疗费用至少要20万英镑."胡说,“据说孩子得了这种病只能活几个月,但她也活下来了。我真的希望好人能帮助他们。”
标题:一个15个月大的孩子的肚子和一个孕妇的一样大
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